санепідрежим
репроцесинг
Репроцесинг медичних виробів: порівняння українського законодавства та рекомендацій ВООЗ
У статті — порівняння українського законодавства та рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) щодо репроцесингу медичних виробів. Наразі МОЗ розробляє зміни до Наказу № 552 відповідно до цих міжнародних рекомендацій
Щоб прочитати статтю, увійдіть у свій акаунт. Якщо не маєте його – зареєструйтеся та отримайте демодоступ
Маю акаунт
Увійти
Я – гість
Отримати демодоступ
